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通信通讯条b）Arrhenius曲线Pt-In合金化（绿色）和Pt还原（红色）。文献链接：日海KineticsofLifetimeChangesinBimetallicNanocatalystsRevealedbyQuickX-rayAbsorptionSpectroscopy（Angew.Chem.,2018,DOI：日海10.1002/anie.201806447）本文由材料人编辑部学术组木文韬翻译，材料牛整理编辑。

e）Pt-In纳米颗粒在第1次H2-O2循环后的HAADF-STEM，频频即在再氧化和合金偏析之后，显示出明亮的Pt核心被包围在暗色的氧化物外壳中。在O2中，沉闷Pt13In9分解和Pt表面氧化被认为是同时发生高活化能的过程，其中Pt氧化的速率是决定性的。图2H2-O2氧化还原循环中EXAFS表征a）在21次H2 -O2氧化还原循环后，通信通讯条在单个循环的五个时间点（1-5）的PtL3-edge小波变换（WT）快速EXAFS幅度图。

虽然催化剂最初被认为是静态物质，日海但近几十年来的大量研究表明（双）金属催化剂在反应条件下是动态变化的纳米材料。【成果简介】近日，频频在比利时根特大学VladimirGalvita教授和MatthiasFilez博士（共同通讯作者）团队的带领下，频频与比利时安特卫普大学，瑞士保罗谢尔研究所和荷兰乌特勒支大学合作，通过原子层沉积（ALD）制造相纯Pt-In合金，使用快速X射线吸收光谱（QXAS）探测了由高温O2-H2氧化还原循环诱导下Pt13In9型纳米催化剂的动态寿命变化。

【引言】由于电子效应和几何效应的相互作用，沉闷双金属催化剂与其单金属催化剂相比，其选择性、活性和稳定性都大大提高。

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